胚胎植入前遗传学筛查的流程
2025-11-20 19:58作者：星宝计划
胚胎植入前遗传学筛查是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。那么胚胎植入前遗传学筛查的流程是怎样的呢？
胚胎植入前遗传学筛查的流程
1、促排卵、取卵
与常规试管婴儿相同。
2、受精
为避免IVF受精时精子的干扰，通常采用ICSI方式完成受精。
PGS详细流程图
3、胚胎培养
在囊胚期活检进行PGS有很多好处：取样的细胞数量可以增多，从而增加结果的可靠性。取样的胚胎数目减少，从而降低患者的花费。胚胎发育到囊胚期，通过了自然选择的考验，甚至可能自我纠正染色体的异常。因此，现在通常选择将胚胎培养至囊胚阶段再进行PGS。
4、胚胎活检
在胚胎实验室中完成，对胚胎进行活检取样，取出少量细胞进行遗传学检查。
5、遗传学检测
在专业的分子遗传学实验室完成，根据检测目的的不同，选用PCR、FISH、CGH等方法对样本细胞进行遗传学检测，判断胚胎遗传学状态。
6、胚胎移植
选择经遗传学检测正常的胚胎，移植到女方子宫，完成整个试管婴儿流程。
知识拓展
PGS的适应症：女方高龄，复发性流产，反复IVF失败，严重的男方因素不孕等。
随着女方年龄增长，试管婴儿成功率明显下降，其主要原因就是胚胎的非整倍体比例增加。通过PGS技术，可以筛查非整倍体胚胎，从而大大提高试管婴儿的的成功率，当然前提是该患者有足够多的囊胚能够顺利通过PGS的筛查。
在一些能够普遍开展PGS技术的国家，一流生殖诊所的年轻患者（38岁以下）的成功率能够保持在70%以上，PGS技术功不可没。
